Étude de la dégradation du fumarate de ténofovir disoproxil

Une méthode RP-HPLC a été développée pour quantifier le fumarate de ténofovir disoproxil lors d’études de stabilité sur la substance active pure, en présence de ses produits de dégradation. La méthode utilise une phase mobile composée d’acétonitrile et d’eau (70:30 v/v), dont le pH est ajusté à 4,5 avec de l’OPA, à un débit de 1 ml/min, et une détection UV à 260 nm. La concentration en TDF est comprise entre 10 et 90 μg/ml, respectant ainsi la loi de Beer-Lambert.

Le principe actif a …